Cienc. Tecnol. Mar, 29 (1): 137-152, 2006

LARVAS DE CRUSTÁCEOS DECÁPODOS DEL ARCHIPIÉLAGO JUAN FERNÁNDEZ (33o 40’ S - 78o 50’ W) E ISLAS DESVENTURADAS (26o 20’ S - 80o 05’ W)*

DECAPOD CRUSTACEAN LARVAE FROM JUAN FERNÁNDEZ ARCHIPELAGO (33o 40’ S - 78o 50’ W) AND DESVENTURADAS ISLANDS (26o 20’ S - 80o 05’ W)*

ARMANDO MUJICA

Facultad de Ciencias del Mar Universidad Católica del Norte. Casilla 117, Coquimbo. E-mail: amujica@ucn.cl

Recepción: 18 de octubre de 2003 - Versión corregida aceptada: 21 de marzo de 2006.

RESUMEN

Se analiza la composición, distribución espacial y abundancia de larvas de crustáceos decápodos en la zona comprendida entre la costa de Valparaíso, el archipiélago de Juan Fernández y las islas Desventuradas.

Esta información constituye un aporte al conocimiento de la fauna carcinológica, en una zona amplia y desconocida, de un ambiente oceanográfico en el que se combinan condiciones oceánicas e insulares, con variaciones ambientales que determinarían la distribución, tanto de las larvas zooplanctónicas como de los adultos bentónicos.

Entre los resultados obtenidos, destaca la mayor abundancia relativa y la riqueza de especies en las estaciones ubicadas próximas a la costa, respecto de las estaciones oceánicas.

En las primeras estaciones predominaron las larvas zoeas de Brachyura, mientras que las larvas de la familia Galateidae fueron las más abundantes del estudio con máximas concentraciones en las costas insulares.

Palabras claves: Estadios larvales, crustáceos decápodos, distribución, islas oceánicas, Chile.

ABSTRACT

Species composition, spatial distribution and abundance of decapod crustacean larvae were studied in an ample and poorly known stretch of the Eastern Pacific Ocean between Valparaíso, the Juan Fernández Archipelago and Desventuradas Islands. This is to support further knowledge of the decapod crustacean fauna of an area of the Pacific Ocean where coastal, insular and open oceanic environmental conditions are combined with variations that will determine distribution of both zooplanktonic larvae as well as benthic adults.

Among the results obtained; is remarkable to mention the higher relative abundance and species richness on plankton sampling stations near Valparaíso shores in respect to open oceanic waters. Zoeal larvae of Brachyura were found to be dominant near Valparaíso while larvae from species of the Galatheidae family were the most abundant throughout the whole study area reaching maximal concentrations near the insular shore lines.

Key Words: Larval stages, decapod crustaceans, distribution, oceanic islands, Chile.

* Proyecto CONA-C6I 00-11.

INTRODUCCIÓN

Desde los 18o S a los 45o S aproximadamente, entre la costa occidental del continente sudamericano y los 80o W, se extiende el dominio de lo que se conoce como zona de la corriente de Humboldt, originada por la bifurcación de la corriente de Deriva de los Vientos del Oeste, que al aproximarse al continente entre los paralelos 40o al 45o S, se divide en dos, dando origen a la corriente de dirección norte también conocida como corriente Chile-Perú (Silva & Sievers, 1973; Sievers, 1975; Silva & Sievers, 1975; Silva & Sievers, 1981; Silva & Sievers, 1983; Silva, 1985; Silva 1992; Moraga & Olivares, 1996, Rivera, 2003).

Estas aguas de origen subantártico fluyen super ficialmente hacia el norte a profundidades no mayores de 200 m, en una rama costera y otra oceánica, separadas por la contracorriente del Perú, la que transporta aguas de origen subtropical, con profundidades máximas de 150 m y mayor expresión en la parte norte de Chile (Wooster & Gilmartin, 1961; Fuenzalida et al., 2000; Schneider et al., 2001).

Esta zona se caracteriza por el efecto aperiódico del evento El Niño Oscilación del Sur (ENOS), lo que genera anomalías térmicas super ficiales positiva del mar y la advección hacia el sur de aguas más salinas y de bajo contenido de oxígeno disuelto (Guillen, 1983; Quinn & Neal, 1983; Fuenzalida, 1985).

Al oeste de la rama oceánica de la corriente de Humboldt y frente a la parte central norte de Chile, se elevan desde el piso del océano una serie de montes submarinos que emergen entre la zona de influencia de la corriente de Humboldt y la zona del Pacífico Subtropical, dando origen a lo que son las islas Desventuradas (islas San Félix y San Ambrosio) y el archipiélago de Juan Fernández (islas Robinson Crusoe, Santa Clara y Alejandro Selkirk) (Morales, 1985; Vergara & Morales, 1985).

Esta área del océano, forma parte del giro anticiclónico del Pacífico Sur, en la que verticalmente se pueden distinguir tres masas de aguas superpuestas: agua Subtropical, agua Intermedia Antártica y cerca del fondo, el agua Profunda del Pacífico (Bahamonde, 1987; Parín et al., 1997; Rivera, 2003).

Estos antecedentes oceanográficos enmarcan el área de estudio del presente trabajo, que involucra un ambiente nerítico de la costa de Chile central, caracterizado por la alta productividad e inestabilidad típica de zona de surgen-cia costera esporádica, un ambiente oceánico de menor productividad, mucho más estable en sus condiciones físicas y químicas, además de un ambiente insular oceánico, caracterizado por el endemismo de su fauna (Andrade, 1985; Palma, 1985).

La información faunística de la zona oceanográfica antes mencionada, se restringe a pocos trabajos emanados de expediciones esporádicas (e.p. Antón Brunn, Marchile V, VII, VIII, IX, Cruceros Juan Fernández UCV) que se han efectuado entre el continente y las islas oceánicas, principalmente motivados por la necesidad de conocer aspectos biológicos de algunos recursos pesqueros que han determinado la actividad antrópica oceánica o insular.

Teniendo presente las dificultades naturales que reviste el estudio de las especies marinas pelágicas y bentónicas, el estudio de las larvas pelágicas de la fauna de estos ambientes, surge como un método indirecto eficaz para la detección y evaluación de poblaciones que no podrían ser explorados de otra manera sin incurrir en altos costos.

Por esto y dado que el estudio del meroplancton permite conocer la fauna y aspectos relevantes de las poblaciones que constituyen las comunidades bentónicas y nectónicas, la información obtenida tiene por objeto incrementar los escasos antecedentes existentes de la carcinofauna de una zona remota del Pacífico Sur, en aspectos tales como presencia, abundancia y distribución de especies.

MATERIALES Y MÉTODOS

Mediante arrastres oblicuos entre la superficie y 200 m de profundidad, se obtuvieron muestras de zooplancton en 64 estaciones oceanográficas, distribuidas en un transecto entre entre Valparaíso (33o 00’ S, 71o 40’ W), el archipiélago Juan Fernández (33o 40’ S - 78o 50’ W), con 16 estaciones, 24 entorno a las islas de este archipiélago, 10 estaciones en un segundo transecto entre la isla Robinson Crusoe y las islas Desventuradas (26o 20’ S 80o 05’ W) y 14 estaciones alrededor de las islas San Félix y San Ambrosio (Fig. 1). El muestreo se efectuó en el período comprendido entre el 26 de septiembre y el 10 de octubre de 2000, a bordo del AGOR “Vidal Gormaz”.

Las muestras fueron obtenidas mediante el uso de redes bongo de 59 cm de diámetro y 300 µ de aber tura de malla, provistas de medidores de flujo. Estas fueron arrastradas en forma oblicua, desde la super ficie hasta 200 m de profundidad o desde 10 m sobre el fondo, cuando la profundidad fue menor.

Las muestras fueron fijadas en solución neutralizada de formalina en agua de mar al 5%, lo que permitió conservarlas para su posterior análisis en laboratorio. De ellas se extrajo la totalidad de lar vas de decápodos, las que fueron contabilizadas e identificadas a nivel de familia, género o especie, cuando la información así lo permitió.

El número de ejemplares capturados fue estandarizado como número de lar vas presentes en 1000 m3 de agua filtrada, lo que permitió determinar la abundancia relativa, la dominancia numérica (porcentaje de cada grupo, respecto del total capturado) y frecuencia de ocurrencia (porcentaje de estaciones con larvas, respecto del total de estaciones efectuadas).

RESULTADOS

Se capturó un total de 35.569 larvas y juveniles de crustáceos decápodos, que fueron agrupadas en los subórdenes Dendrobranchiata y Pleocyemata. El primero, representado por las superfamilias Penaeoidea y Sergestoidea de distribución preferentemente oceánica y de baja dominancia numérica (0,8% de las capturas). El suborden Pleocyemata, fue mucho más diverso y abundante, estuvo constituido por ejemplares de los infraórdenes, Caridea, Thalassinidea, Palinura, Anomura y Brachyura (Tabla I).

Tabla I. Abundancia relativa, dominancia numérica y frecuencia de ocurrencia de larvas de crustáceos decápodos.

Table I. Relative abundance, numerical dominance and frequency ocurrence of decapod crustacean larvae.

 

Fig. 1: Ubicación de estaciones oceanográficas.

Fig. 1: Position of oceanographic stations.

Suborden Dendrobranchiata:

Larvas de Penaeoidea se encontraron sólo en estaciones oceánicas y próximas a la costa de las islas, con máximas concentraciones de 47 larvas/1000 m3, en las proximidades de las islas Robinson Crusoe y San Félix (Fig. 2).

Estas lar vas estuvieron constituidas por ejemplares del género Gennadas, de la familia Aristeidae, de la cual Rivera & Guzmán (2002), han descrito recientemente tres morfotipos de estados avanzados de ejemplares mesopelágicos de este género para el Pacífico sudoriental.

Larvas de Sergestoidea fueron capturadas en menor abundancia que las de la superfamilia antes mencionada, y aunque se capturaron ejemplares en estaciones próximas a Valparaíso, las máximas concentraciones, con valores de 100 larvas/1000 m3, fueron encontrados en estaciones próximas a la isla San Ambrosio (Fig. 2).

La mor fología de los diferentes estadios larvales coincide con la descripción que Mujica (2003), hace de las larvas de Sergestes articus capturadas en los canales australes de Chile.

Suborden Pleocyemata:

El infraorden Caridea fue el de mayor frecuencia de ocurrencia (Tabla I), ausente sólo en las estaciones intermedias del transecto entre Valparaíso y Juan Fernández (Fig. 3). Las mayores concentraciones de estas larvas se encontraron en estaciones ubicadas muy próximas a las islas Robinson Crusoe y Alejandro Serkirk (Ests. 18, 39 y 40), con valores de 6.210; 12.657 y 3.611 larvas/1000 m3, respectivamente.

Entre los diferentes morfotipos identificados de este grupo, en las estaciones oceánicas y las próximas a las islas, destacan por su abundancia, ejemplares que pertenecerían a la familia Hippolytidae, posiblemente Lysmata porteri. También se encontraron las lar vas de Heterocarpus reedi sólo en una estación frente a Valparaíso (Fig. 3). Además se logró identificar lar vas zoeas, que per tenecerían a Oplophorus novaezeelandiae y Stylopandalus richardi.

El infraorden Thalassinidea se encontró representado sólo por ejemplares de la familia Callianassidae, con dos mor fotipos que corresponderían a los géneros Neotr ypaea y Callianassa. El primero de ellos en las estaciones de la costa continental, mientras que el segundo, especialmente abundante en la costa insular del muestreo, llegando a máximos de 4.867 lar vas/1000 m3, en una estación ubicada en la costa occidental de la isla Alejandro Serkirk (Fig. 4).

La presencia costera de estas larvas, así como la total ausencia en estaciones oceánicas, coincide con la distribución bentónica somera de los adultos de esta familia, que no sobrepasa los 150 m para el caso de las especies citadas para las costas chilenas (Retamal, 1981; 2000; DiSalvo et al., 1988; Thatje, 2000).

Del infraorden Palinura, sólo se encontraron larvas phyllosomas en los primeros estadios de desarrollo de Jasus frontalis y Scyllar us delfíni (familias Palinuridae y Scyllaridae respectivamente). Estas lar vas fueron capturadas en estaciones próximas a las islas (Fig. 4), en concentraciones máximas de 100 ejemplares/1000 m3, en las estaciones 40 y 56, al sur de la isla Robinson Crusoe y San Ambrosio, respectivamente.

La frecuencia de ocurrencia de estas especies fue similar (27 y 28%), aunque la abundancia relativa de J. frontalis, fue notoriamente superior que la de S. delfíni, constituyendo el 67% de las larvas Palinura.

Las larvas del infraorden Anomura fueron las más abundantes del estudio, constituyendo el 45,8% de las larvas capturadas, presentes en más de la mitad de las estaciones muestreadas. Estas larvas pertenecen a seis familias del infraorden (Tabla I).

La distribución de estas larvas se restringió a la zona costera continental y próxima a las costas insulares prospectadas (Fig. 5). En la primera de estas zonas, frente a la costa de Valparaíso, se encontraron larvas de cinco de las seis familias identificadas, mientras que en las costas insulares predominaron las larvas de Galatheidae, teniendo escasa o ninguna participación las otras familias. En la estación 40, ubicada en la costa sudoccidental de la isla Robinson Crusoe se capturaron 102.500 larvas/1000 m3, que conjuntamente con la estación 39, próxima a la anterior y la 18 al oeste de la isla Alejandro Serkirk (60.800 y 68.254 lar vas/1000 m3, respectivamente), constituyeron el 80% de las larvas de este grupo.

 

Fig. 2: Distribución y abundancia de larvas de Dendrobranchiata.

Fig. 2: Distribution and abundance of Dendrobranchiata larvae.

Fig. 3: Distribución y abundancia de larvas Caridea.

Fig. 3: Distribution and abundance of Caridea lar vae.

Fig. 4: Distribución y abundancia de lar vas de Thalassinidea y Palinura.

Fig. 4: Distribution and abundance of Thalassinidea and Palinura lar vae.

 

Entre las larvas de la familia Paguridae se reconocieron dos morfotipos. Uno de ellos, del género Pagurus, presente en la primera estación, frente a Valparaíso (296 larvas/1000 m3). En las estaciones de las costas de las islas, estas larvas fueron particularmente abundante, con concentraciones de 895 larvas/1000 m3 al oeste de la isla Alejandro Serkirk y más de 2.000 larvas/1000 m3 al suroeste de la isla San Félix (Fig. 5), las que corresponderían a Porcellanopagurus platei.

Las larvas de Parapaguridae, corresponderían todas a una especie, posiblemente Parapagurus pilosimanus, cuyos adultos son los únicos componentes de esta familia descrita para el archipiélago Juan Fernández. La abundancia de estas larvas fue baja con máximos de 230 lar vas/1000 m3, en una estación al suroeste de la isla San Félix, lo que constituye casi el 50% del total de ellas. Su distribución estuvo restringida a las costas insulares, presente solo en nueve estaciones (Fig. 5).

Las larvas de la familia Galatheidae fueron las más abundantes del estudio, constituyendo el 81,5% del total de larvas capturadas. Se encontraron presentes en el 50% de las estaciones y su distribución involucró tanto las costas continentales como insulares (Fig. 5). Se reconocieron tres mor fotipos lar vales para esta familia. Uno presente en las estaciones frente a Valparaíso, que correspondería a zoeas de Pleuroncodes monodon y los dos morfos restantes, presentes en las estaciones de las costas insulares, corresponderían a Galathea lenzi y una especie del género Munidopsis. Las primeras (P. monodon) más abundantes, con máximos de 98.111 lar vas/1000 m3 en la estación 40, en la costa sudoriental de la isla Robinson Crusoe (Fig. 5). Estas larvas estuvieron presentes en la gran mayoría de las estaciones próximas a las islas en las que se encontraron las dos formas antes señaladas.

Larvas de Porcellanidae, pertenecientes a un solo morfo, que corresponderían a una especie del género Petrolithes, fueron encontradas en pequeñas concentraciones, sólo en dos estaciones frente a Valparaíso (Fig. 5). Similar a esto, las larvas de la familia Albuneidae fueron encontradas sólo en la primera estación ubicada en las proximidades de Valparaíso (Fig. 5), en concentración de 25 larvas/1000 m3. Todas pertenecen a una forma que sería Blepharipoda spinimana.

Las larvas de Emerita analoga, fueron los únicos exponentes de la familia Hippidae, presentes en pequeñas concentraciones, capturadas en tres estaciones próximas a la costa de Valparaíso, tres en torno a la isla Robinson Crusoe y una al suroeste de isla San Félix (Fig. 5). Esta última localidad, conjuntamente con la estación más próxima a la costa de Valparaíso es donde se encontraron las máximas concentraciones de estas larvas (144 y 148 larvas/1000 m3).

Las mayores concentraciones de larvas de Brachyura (8.041 larvas/1000 m3), se encontraron en las estaciones ubicadas en la costa de Valparaíso, lugar en el que se capturó más del 50% de las lar vas de este infraorden. En estas estaciones se registraron la mayor variedad de morfotipos, entre las que se identificaron larvas de Cancridae, Xanthidae y Pinnotheridae.

El otro foco de distribución de las larvas de Brachyura, fueron las costas insulares, en las que los máximos llegaron a 2.990 y 1.627 lar-vas/1000 m3, en las estaciones 18 y 39, respectivamente, ubicada la primera al oeste de la isla Alejandro Selkirk y la otra al suroeste de la isla Robinson Crusoe (Fig. 6). En las costas insulares se encontró gran variedad de formas larvales que no se pudo asociar con familias o géneros, de adultos. Se reconoció la presencia de larvas que pertenecerían a las familias Homolidae, Majidae, Portunidae y Xanthidae.

DISCUSIÓN

El patrón de distribución de las larvas de crustáceos decápodos, está determinado entre otros factores por la presencia, abundancia y época reproductiva de los adultos (Mujica, 2003), por lo que no es raro, que las larvas cuyos progenitores habitan el bentos somero, se encuentren asociadas a áreas neríticas próximas a las costas o plataformas continentales que permiten el desarrollo de las poblaciones de los adultos. Este es el caso de la mayoría de las larvas del infraorden Pleocyemata capturadas en ésta ocasión, que en general se encontraron en estaciones próximas a la costa de Valparaíso o en las proximidades de las islas, con total ausencia en las áreas netamente oceánicas. Las larvas de la familia Callianassidae, cuyos adultos descritos para las costas de Chile se distribuyen en el bentos del intermareal y submareal somero (Retamal, 2000), son el mejor ejemplo de la distribución antes señalada, aunque en general las larvas de Anomura y Brachyura presentaron similar patrón de distribución, no obstante que entre ellas se encuentran especies cuyos adultos pertenecen al bentos profundo.

Fig. 5: Distribución y abundancia de larvas de Anomura.

Fig. 5: Distribution and abundance of Anomura lar vae.

Fig. 6: Distribución y abundancia de lar vas Brachyura.

Fig. 6: Distribution and abundance of Brachyura lar vae.

 

Por otra parte, la mayoría de las larvas de Dendrobranchiata capturadas en esta oportunidad, corresponden a adultos de vida pelágica, como es el caso de los ejemplares de los géneros Gennadas y Sergestes (Rivera & Guzmán, 2002), cuyas larvas se encontraron mayoritariamente en estaciones de características oceánicas, al igual que algunas larvas Caridea de especies de hábitos pelágicos (Retamal, 2000).

La información referente a la presencia de adultos del suborden Dendrobranchiata en el área de estudio y dada la morfología de las lar vas, permitió establecer la presencia de lar vas del género Gennadas, de la familia Aristeidae, que son de morfología características y que Rivera & Guzmán (2002) las han encontrado en la zona oceánica comprendida entre Caldera e isla de Pascua. Estos autores no logran definir las especies de los tres morfotipos encontrados, puesto que los ejemplares capturados en esa ocasión corresponden a estados mysis.

Similar situación es la que ha permitido identificar a las larvas Sergestidae, que para las costas continentales se ha citado a Sergestes articus, (Retamal, 1981; 2000), cuyas lar vas coinciden con la descripción de Mujica (2003), basado en material colectado en los fiordos australes de Chile.

Las larvas de este género capturadas en las proximidades de las islas y en las estaciones del transecto entre el archipiélago de Juan Fernández e islas Desventuradas, corresponderían a ejemplares de S. similis, especie de amplia distribución que incluye al océano Pacífico sudoriental y es una de las cinco especies de Sergestidae descritas para aguas chilenas (Guzmán, 1999).

La gran abundancia de lar vas de Caridea, así como su amplia distribución, coinciden con la variedad de morfotipos larvales encontradas en las estaciones de este estudio. De ellas, las capturadas frente a la costa de Valparaíso corresponden mayoritariamente a ejemplares de Heterocarpus reedi, especie que ha constituido un importante recurso pesquero en la costa central de Chile, denominado camarón nylon (Henríquez, 1979).

Entre las restantes larvas más desarrolladas de Caridea, se pudo identificar en las estaciones oceánicas y las próximas a las islas, larvas que pertenecerían a la familia Hippolytidae, posiblemente Lysmata porteri, así como también las larvas de Heterocarpus reedi, presentes sólo en una estación frente a Valparaíso (Fig. 3), las que destacaron por su abundancia. Además se logró identificar larvas que pertenecerían a Oplophorus novaezeelandiae y Stylopandalus richardi. Los adultos de estas especies han sido reportadas para el archipiélago de Juan Fernández y aguas continentales y oceánicas del Pacífico sudoriental (Albornoz & Wehr tmann, 1997; Retamal, 2000; Guzmán & Rivera, 2002; Rivera & Mujica, 2004).

La identificación de las larvas de este grupo es particularmente complicado, en especial los primeros estados de desarrollo, dada la diversidad de formas y la carencia de descripción de los estados larvales. Para el área de muestreo, se han citado más de diez especies pertenecientes a seis familias de este infraorden (Retamal, 2000).

De los dos morfotipos de larvas de Callianassidae, las capturadas frente a Valparaíso corresponde a Neotrypaea uncinata. Esta es una especie de amplia distribución en las costas del Pacífico sudoriental (Retamal, 2000), cuyas larvas han sido descritas por Aste & Re-tamal (1984); Mujica (2003). El otro tipo larval, capturado en grandes concentraciones en las costas insulares, corresponden posiblemente al género Callianassa. Al respecto, se puede señalar que no existe registro de especies de esta familia para las costas de las islas estudiadas. Estas larvas son similares a las encontradas por Mujica (2006) en las costas de la isla de Pascua, quién además discute la pertenencia de estas larvas a la especie citada por DiSalvo et al. (1988) para esas costas. La presencia y abundancia de estas larvas en el archipiélago de Juan Fernández e islas Desventuradas amerita la búsqueda de los adultos en el bentos somero de las costas insulares, para lograr la identificación de la especie.

Las larvas filosomas de Palinura, fueron identificadas como estadios larvales tempranos de Jasus frontalis y Scyllarus delfíni, cuya distribución está restringida a las costas insulares, donde se ha reportado la presencia de adultos de ambas especies (Retamal, 1981; 2000). J. frontalis constituye un importante recurso pesquero en las islas (Arana & Toro, 1985), mientras que la S. delfíni, de menor tamaño se captura como fauna acompañante de la primera (Retamal, 2000).

Con el tipo de redes usadas en esta oportunidad, es común que se capture sólo los primeros estadios lar vales de estas especies, dada la movilidad que estas deberían desarrollar en estados más avanzados, lo que es corroborado con la amplia distribución de los filosomas más avanzados que Rivera & Mujica (2004) encuentran en las capturas con redes IKMT, en la misma zona de muestreo. Esta mayor movilidad de las lar vas desarrolladas, permitiría explicar la presencia de esta especie en las costas del archipiélago de Juan Fernández y las islas Desventuradas.

La gran abundancia de larvas Galatheidae que en esta oportunidad fueron capturadas en las costas de las islas, coinciden con lo que encontraron Palma et al. (1976) en las costas de la isla Robinson Crusoe. Estas larvas que pertenecerían mayoritariamente a Galathea lenzi, es una de las tres especies descritas para las aguas circundantes al archipiélago de Juan Fernández, por lo que de comprobarse la pertenencia de este morfotipo a esta especie, ampliaría su distribución a las islas Desventuradas. G. lenzi es un galateido muy pequeño, posiblemente de hábitos bentopelágicos de aguas someras, cuya descripción ha sido efectuada en ejemplares de 4,4 a 4,6 mm, uno de los cuales fue una hembra ovífera (Retamal, 2000). La otra forma larval encontrada en las costas insulares, correspondería a una de las otras dos especies descritas para esta agua (Munidopsis rostrata y M. antoni), cuya distribución batimétrica es profunda (Retamal, 1981; 2000).

Entre las restantes larvas de Anomura que fueron identificadas, destaca Emerita analoga, que es una especie que habita en la infauna de playas arenosas (0 a 3 m de profundidad) entre las costas de Washington (USA) y Aysén (Chile) (Retamal, 2000). La presencia de los adultos en las costas de las islas prospectadas no ha sido registrada, no obstante que Palma et al. (1976) reportaron el hallazgo de una lar va en estado avanzado de desarrollo (zoea V), al noreste de la isla Robinson Crusoe. La confirmación de la presencia de estas larvas en las costas del archipiélago de Juan Fernández y la captura en las costas de las islas Desventuradas, debería ser considerada como base para confirmar la ampliación de la distribución de la especie, similar situación a la que constituye la identificación de lar vas de Galathea lenzi y Callianassa sp. antes señaladas.

Lar vas de Porcellanidae, fueron capturadas frente a Valparaíso únicamente, las que han sido identificadas como pertenecientes al género Petrolithes, dada la mor fología fina de espinas y setas del telson y maxilares, que concuerda con las descripciones de Gonor & Gonor (1973), autores que discriminan el género Petrolisthes de Pachycheles, basándose en estas estructuras, así como también, la comparación morfológica de las lar vas de dos Petrolisthes y un Allopetrolisthes que hace Wehrtmann et al. (1996; 1997).

Al igual que lo anterior, las lar vas de Albuneidae, también corresponden a un sólo morfotipo, capturado en la misma área que Porcellanidae. Las larvas capturadas en esta oportunidad corresponden con la descripción que Concha (1978) hace de Blepharipoda spinimana. Para las aguas de la costa central del país, se ha citado la presencia sólo de dos especies de esta familia (B. spinimana y Lepidopa chilensis) (Retamal, 2000). Esto, sumado a la simplificación que significa las notorias diferencias de las lar vas de estos géneros Boschi (1981), permite identificar con importante certidumbre éstas larvas, como B. spinimana.

La identificación de las larvas de Paguroidea y Brachyura fue diferente y compleja, lo que no permitió la aproximación a especie en la mayoría de los casos. Esto debido a la amplia distribución en la zona de muestreo de ambos grupos, la diversidad de especies, géneros y familias descritas para las aguas involucradas en el estudio, la incompleta información de la carcinofauna que se tiene del Pacífico sudoriental, sumado al gran desconocimiento de los desarrollos larvales de la mayoría de las especies descritas en estos grupos.

Estos dos últimos aspectos señalados, son la problemática mayor y más común que se enfrentó en este estudio, por lo que la información de la presencia y distribución de lar vas de diferentes grupos taxonómicos, constituyen un primer antecedente que requiere de comprobación con el estudio de los adultos.

AGRADECIMIENTOS

El autor agradece el financiamiento que el Comité Oceanográfico Nacional destinó para la ejecución del proyecto que dio origen a este trabajo y la infraestructura que la Facultad de Ciencias del Mar de la Universidad Católica del Norte dispuso para el análisis de la información. Al colega Jorge Rivera, por su desinteresada colaboración en el análisis e identificación de larvas y al Profesor Pablo Schmiede, por su revisión crítica del manuscrito. Al equipo de investigadores y tripulación del buque AGOR “Vidal Gormaz” que colaboraron en la toma de muestras.

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